Sayın hocam; yaklaşık 17 senedir tip 1 şeker hastasıyım ve 6 sene kadar öncede tüberküloz tedavisi geçirdim. 1,5 yıllık evliyim çocuğumuz olmadı başladık hastane hastane koşturmaya bölgemizdeki 2 özel hastanede ve Sakarya eğitim ve araştırma hastanesinde yapılan sperm tahlillerinde canlı yada ölü herhangi bir sperme rastlanmadı Sakarya araştırmada genetik tahlilnde herhangi sıkıntı olamadığı söylendi. Videolarınızda kanalda tıkanıklıktan söz etmişsiniz ancak bana bununla ilgili her hangi bir tetkik yapılmadı direk tese yöntemi denildi bu tıkanıkla ilgili yapılması gereken bir tahlil yokmudur nasıl anlaşılır bendeki asıl problemin ne olduğu. Ayrıca yaklaşık 5-6 aydır sertleşme sorunu yaşıyorum ve sertleşme olmamasına rağmen ilişkiye girmeye çalıştığımda 1-2 dk. içinde boşalıyorum bu erken boşalma sertleşme problemi ile ilgili nasıl bir tedavi yolu izlemeliyiz? vereceğiniz bilgiler için şimdiden teşekkür ederim.
Lütfen Bana Doğrudan Sorumesaj@Gmail.Com Adresinden Yazarsanız Daha Detaylı Bilgi Vereceğim. Saygılarımla.
hocam biz tüp bebek tedavisi yaptırmak istiyoruz.benim sorunum azosperm.size yaptırdığım tahlil sonuçlarını yazayım. SEMEN ANALİZİ MİKTAR:2,5 CC RENK: KREM pH:7,5 Vizkozite:+ Likefaksiyon:30 dakika Total spermatozoon:AZOSPERMİK HORMON TAHLİLLERİ PROLAKTİN :5,84 E2: <11,80 FOLLIKÜL STIMÜLAN(FSH):44,19 LH:8,39 T.TESTESTERON:3,74 RADTOLOJİ RAPORU SKROTAL RENKLİ DOPPLER US Sağ testis boyutları 2.9*1.3*2.2 cm,sol testis boyutları 3*1.3*2.1 cm'dir.Her iki testis parankiminde fokal lezyon izlememiş,hafif parankimal alanda heterojenite dikkati çekmiştir.Peritestiküler alanda belirgin patoloji saptanmamıştır.Valsalva ile yapılan incelemede venoz reflü akım izlenmemiştir. SONUÇ: HER İKİ TESTİSTE NORMALDEN KÜÇÜK GÖRÜNÜM VE PARANKİMAL HETEROJENİTE. PERİFERİK KANDAN KROMOZOM ANALİZİ(GENETİK) UYGULANAN ANALİZLER: Periferik Kan Kültürü,Periferik Kan Kültürü(kontrol),Kromozom Bantlama,GTG,Analiz 20 Hücre. KARYOTİPİK SONUÇ:46,XY TANISAL YORUM:Periferik kan örneğinden 72 saatlik kültür sonucu elde edilen metafaz alanları GTG bantlama yöntemleri ile hazırlandı. Yapılan sitegonetik incelemede analizi yapılan 20 hücrede sayısal ya da yapısal düzeyde kromozomal anomaliye rastlanmadı. NOT1:Bu analiz,DNA düzeyindeki submikroskopik kalıtımsal ya da de novo aberosyonları,mutasyonları ekarte etmemektedir. hocam yaptırdığım tüm tahlil sonuçlarını yazdım.bende hormonlara bağlı sorun mu var önce ilaç tedavisine mi başlamalıyım.sizin cevabınızı bekliyorum.şimdiden teşekkür ederim.mümkünse telefonla ararsanız sevinirim. iyi günler