Hocam merhaba iyi aksamlar. 5 ay önce varikosel ameliyati oldum ve 3 ocak 2019 da sperm tahlili yaptirdim ancak perhiz süresi yaklasik 2 hafta yani 5 günden uzun bir süre sonra tahlil verdim. Sonuçlara bakar misiniz esimin hamile kalir mi ? Birde doktorum sperm sayisini arttirmak için Carniact Dolu isimli ilaç önerdi ve 3 ay kullanmami söyledi sperm sayisi 28 milyon Miktar 8.0 ml Hizli ileri hareketli 40 Yavas ileri hareketli 25 Yerinde hareketli 10 Hareketsiz 25 Patoloji %10 bas boyun anomali

Hocam merhaba 2,5 yildir cocugumuz olmuyor. bir tup bebek merkezinde sperm sayimin cok dusuk oldugu defalarca sormama ragmen normal yollarla cocugumun olmayacagi soylendi ve tup bebek denemesi yaptik gebelik gerceklesti fakat 20 haftalikken bebegi kaybettik biyopsi raporunda bebegin ensesi kalin burnunda duzlesme dudaginda yarik ve bacaklarinda kasilma oldugu cikti.Şu an o merkezde hazir embriyolarimiz var ancak o embriyolarda da bi sorun olur diye korkuyoruz.Bana sperm testi disinda fiziksel,hormonsal vb hic bir arastirma yapilmadi.Burdurda yasiyoruz ne yapmaliyiz bize bir yol gosterirseniz cok seviniriz simdiden tesk

hocam biz tüp bebek tedavisi yaptırmak istiyoruz.benim sorunum azosperm.size yaptırdığım tahlil sonuçlarını yazayım. SEMEN ANALİZİ MİKTAR:2,5 CC RENK: KREM pH:7,5 Vizkozite:+ Likefaksiyon:30 dakika Total spermatozoon:AZOSPERMİK HORMON TAHLİLLERİ PROLAKTİN :5,84 E2: <11,80 FOLLIKÜL STIMÜLAN(FSH):44,19 LH:8,39 T.TESTESTERON:3,74 RADTOLOJİ RAPORU SKROTAL RENKLİ DOPPLER US Sağ testis boyutları 2.9*1.3*2.2 cm,sol testis boyutları 3*1.3*2.1 cm'dir.Her iki testis parankiminde fokal lezyon izlememiş,hafif parankimal alanda heterojenite dikkati çekmiştir.Peritestiküler alanda belirgin patoloji saptanmamıştır.Valsalva ile yapılan incelemede venoz reflü akım izlenmemiştir. SONUÇ: HER İKİ TESTİSTE NORMALDEN KÜÇÜK GÖRÜNÜM VE PARANKİMAL HETEROJENİTE. PERİFERİK KANDAN KROMOZOM ANALİZİ(GENETİK) UYGULANAN ANALİZLER: Periferik Kan Kültürü,Periferik Kan Kültürü(kontrol),Kromozom Bantlama,GTG,Analiz 20 Hücre. KARYOTİPİK SONUÇ:46,XY TANISAL YORUM:Periferik kan örneğinden 72 saatlik kültür sonucu elde edilen metafaz alanları GTG bantlama yöntemleri ile hazırlandı. Yapılan sitegonetik incelemede analizi yapılan 20 hücrede sayısal ya da yapısal düzeyde kromozomal anomaliye rastlanmadı. NOT1:Bu analiz,DNA düzeyindeki submikroskopik kalıtımsal ya da de novo aberosyonları,mutasyonları ekarte etmemektedir. hocam yaptırdığım tüm tahlil sonuçlarını yazdım.bende hormonlara bağlı sorun mu var önce ilaç tedavisine mi başlamalıyım.sizin cevabınızı bekliyorum.şimdiden teşekkür ederim.mümkünse telefonla ararsanız sevinirim. iyi günler